Prostatos vėžiui galas? Naujas vaistas demonstruoja išskirtinį efektyvumą

Naujas prostatos vėžio gydymui skirtas vaistas, pavadintas VIR-5500, pradiniuose klinikiniuose tyrimuose pademonstravo išskirtinius rezultatus. Nustatyta, kad jis geba sumažinti esamus navikus arba užkirsti kelią jų tolimesniam augimui, tuo pačiu sumažinant nepageidaujamų reakcijų riziką dėl unikalaus mechanizmo, kuris aktyvuojasi tik pasiekus naviko vietą.

Stebinantys rezultatai

Pristatydami pirmuosius tyrimų rezultatus Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) simpoziume, mokslininkai pranešė, kad naujasis vaistas VIR-5500 buvo išbandytas 58 vyrams, sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu, nebeatsakančiu į kitus gydymo metodus. 

Tyrėjų komanda, vadovaujama profesoriaus Johanno de Bono iš Londono Vėžio tyrimų instituto (ICR) ir „Royal Marsden“ NHS fondo, nustatė, kad 45 proc. iš 11 pacientų patyrė naviko sumažėjimą, o iš visų pacientų 88 proc. – tik lengvus šalutinius poveikius.

Iš 17 pacientų, gavusių didžiausią dozę, 53 proc. pacientams prostatos vėžio kraujo žymens (PSA) lygis sumažėjo net 90 proc., o 82 proc. PSA lygis sumažėjo perpus. 

VIR-5500 yra „T-ląstelių jungiklis“, kuris veikia prisijungdamas prie organizmo T-ląstelių ir baltymo, esančio prostatos vėžio ląstelėse, suartindamas juos ir leidžiant imuninei sistemai atakuoti naviką. Be to, vaistas turi „slėpimosi mechanizmą“, kuris aktyvuojasi tik pasiekus naviko vietą, mažinant šalutinių poveikių riziką ir leidžiant ilgiau išlikti kraujyje, todėl pacientams gali prireikti mažiau medikamento dozių.

Simpoziume pristatyti ir konkretūs atvejai: 63 metų pacientui, kurio vėžys buvo išplėtęs į kepenis, po šešių gydymo ciklų 14 navikų visiškai išnyko; 70 metų pacientui, kuriam liga buvo išplėtusi už prostatos ribų, visi papildomi maži navikai išnyko, o jis pranešė apie puikią gyvenimo kokybę; 77 metų pacientas po 17 ciklų turėjo neaptinkamą PSA lygį.

Naujos galimybės vėžio gydyme

Pirmos fazės tyrimas įvertino VIR-5500 saugumą ir veiksmingumą prieš plačiau jį taikant pacientams. Profesorius J. de Bono teigė, kad ankstyvi rezultatai rodo reikšmingą priešvėžinį poveikį pacientams, kuriems būtinos naujos gydymo galimybės. Tyrimas taip pat parodė, kad vaistas retai sukelia rimtų šalutinių poveikių, kas iki šiol buvo pagrindinis iššūkis taikant imunoterapijas prostatos vėžiui.

ICR generalinis direktorius, profesorius Kristianas Helinas pažymėjo, kad nors imunoterapija jau pagerino gydymo rezultatus daugeliui vėžiu sergančių žmonių, prostatos vėžio atvejais jos nauda iki šiol buvo ribota. 

„Tikiuosi, kad VIR-5500 pasiūlys naują, veiksmingą gydymo galimybę pacientams su pažengusiu prostatos vėžiu“, – sakė jis.