Siekdami perrašyti vėžio gydymo istoriją, mokslininkai atrado išradingą metodą – vėžio ląsteles paverčia galingais kovotojais su vėžiu.
Revoliucinis projektas
Šiam revoliuciniam projektui vadovauja daktaras Khalidas Shahas ir jo komanda, dirbanti Brighamo ir moterų ligoninėje, priklausančioje „Mass General Brigham“ sveikatos priežiūros sistemai.
Remiantis jų tyrimais, paskelbtais žurnale „Science Translational Medicine“, ši ląstelių terapija ne tik naikina įsisenėjusius auglius, bet ir skatina ilgalaikį imunitetą, veiksmingai ugdydama imuninę sistemą, kad ji užkirstų kelią galimam ligos atsinaujinimui.
„Mūsų komanda siekė paprastos idėjos: paimti vėžines ląsteles ir paversti jas vėžio žudikėmis ir vakcinomis.“ – teigė daktaras Khalidas Shahas.
Pasinaudodama nuolat besivystančia genų inžinerijos sritimi, Shaho komanda siekia „pakeisti vėžinių ląstelių paskirtį ir sukurti gydomąjį preparatą, kuris naikintų navikines ląsteles ir stimuliuotų imuninę sistemą, kad būtų sunaikinti pirminiai navikai ir išvengta vėžio“.
Unikali metodika
Vakcinų nuo vėžio paieškos vyksta jau ne vienoje laboratorijoje. Tačiau Šachas ir jo komanda išsiskiria unikalia metodika.
Tradiciniuose tyrimuose daugiausia dėmesio skiriama inaktyvuotoms naviko ląstelėms, o Šacho metodika nukreipta į gyvas naviko ląsteles, kurios keliauja per didžiules smegenų erdves, kad susijungtų su savo giminaičiais.
Pasinaudodama šia savybe, komanda modifikavo šias gyvas navikines ląsteles. Naudodami pažangų genų redagavimo įrankį CRISPR-Cas9, jie suteikė šioms ląstelėms gebėjimą išlaisvinti stiprų naviko ląsteles naikinantį agentą.
Kartu šios transformuotos ląstelės buvo sukurtos taip, kad pasižymėtų žymenimis, todėl jas lengvai atpažįsta imuninė sistema. Tai palengvina ne tik greitą gynybinį atsaką, bet ir parengia imuninę sistemą ilgalaikiam priešvėžiniam poveikiui.
Atlikdama tolesnius eksperimentus, komanda išbandė šias pertvarkytas, CRISPR patobulintas ir kruopščiai atvirkštiniu būdu sukurtas terapines naviko ląsteles (ThTC).
Dr. Shahas ir jo komanda vėžinėje ląstelėje integravo dviejų lygių saugos jungiklį. Šiam jungikliui suveikus, prireikus jis gali sunaikinti ThTC.
Tokia dvigubo veikimo ląstelių terapija pasirodė esanti saugi, lengvai pritaikoma ir veiksminga, o tai rodo, kad ją galima taikyti terapijoje.
„Net kai tai labai techniška, mes niekada nepamirštame paciento. Mūsų tikslas – taikyti novatorišką, bet pritaikomą metodą, kad galėtume sukurti terapinę, vėžį naikinančią vakciną, kuri galiausiai turėtų ilgalaikį poveikį medicinai.“ – teigė Shahas.
Shahas ir jo komanda pasisako už tai, kad šis terapinis modelis gali būti taikomas ne tik glioblastomai, ir teigia, kad jis tinka platesniam solidinių navikų spektrui.
Šis naujoviškas metodas, kuriame vėžinės ląstelės atakuojamos dviem kryptimis, teikia daug vilčių, nepaisant to, jog kelias iki galutinio tikslo gali būti nelengvas.
