DI sukūrė vaistą nuo plaučių fibrozės: prasideda paskutinis klinikinių tyrimų etapas

Sekite TechNaujienos Google

Biotechnologijų bendrovė „Insilico Medicine“ pradėjo III fazės klinikinį dirbtinio intelekto (DI) sukurto vaisto „Rentosertib“ tyrimą, skirtą idiopatinei plaučių fibrozei gydyti, pranešė bendrovė. Tai paskutinis didelis klinikinių tyrimų etapas prieš galimą vaisto registraciją, todėl jo rezultatai gali tapti svarbiu įrodymu, kiek DI iš tiesų gali pakeisti naujų vaistų kūrimą.

Prasideda „lemiamas“ etapas

Kaip liepos 7 dieną pranešė „Insilico Medicine“, prasideda III fazės klinikinio vaisto „Rentosertib“ etapas, kurio metu į tyrimą Kinijoje bus įtraukti 320 pacientų.

Kaip įprasta III fazės klinikiniuose tyrimuose, bus vertinama ne tik tai, ar vaistas veiksmingai lėtina ligos progresavimą, bet ir jo saugumas didesnėje pacientų grupėje. Tyrimas vyks 52 savaites, o jo rezultatai turėtų parodyti, ar ankstesniuose etapuose pastebėta nauda pasitvirtina ir platesnėje populiacijoje.

Dirbtinis intelektas padėjo sukurti naują veikliąją molekulę

 „Rentosertib“ iš kitų kuriamų vaistų išsiskiria tuo, kad DI buvo pasitelktas ne tik atskiruose kūrimo etapuose. Pasak „Insilico Medicine“, technologija padėjo nustatyti naują biologinį taikinį, susijusį su idiopatine plaučių fibroze, o vėliau generatyvinio DI įrankiai buvo panaudoti kuriant ir optimizuojant pačią vaisto molekulę.

Naujausi straipsniai

7 min. skaitymo • prieš 6 val

Jūsų televizorius žino daugiau, nei manote: kokius duomenis renka išmanieji TV

4 min. skaitymo • prieš 6 val

Žmonijai gresia „kognityvinė atrofija“, sako „Goldman Sachs“ padalinio vadovas

4 min. skaitymo • prieš 6 val

Maskva perspėja Londoną: Ukrainai dronus gaminančios įmonės gali tapti taikiniais

Visi naujausi straipsniai →

TAIP PAT SKAITYKITE: Ar vėžio gydymas bus veiksmingas – galės parodyti dirbtinis intelektas: paskelbti tyrimo rezultatai

„Rentosertib“ yra geriamasis preparatas, skirtas gydyti progresuojančią plaučių ligą, kurios metu randėjantis audinys palaipsniui silpnina kvėpavimo funkciją. O šiuo metu vaistų, skirtų visiškai sustabdyti ligą, nėra.

Ankstesniuose etapuose – pozityvūs rezultatai

Sprendimas pradėti III fazės klinikinį tyrimą priimtas po ankstesnių etapų rezultatų. Bendrovės duomenimis, II fazės 12 savaičių trukusiame klinikiniame tyrime „Rentosertib“ pasižymėjo priimtinu saugumo ir toleravimo profiliu.

Didžiausią dozę vartojusių pacientų grupėje buvo užfiksuoti teigiami plaučių funkcijos pokyčiai, vertinant priverstinę gyvybinę plaučių talpą (FVC) ir rezultatus palyginant su placebo grupe.

Link medicinos proveržio

Į DI sprendimus jau kuris laikas ekspertai žvelgia su viltimi, tikėdamiesi, kad greitesnis ir pažangesnis vaistų kūrimo procesas galėtų sukelti proveržį šioje pramonės šakoje. Svarbu tai, kad „Rentosertib“ yra vienas iš pavyzdžių, kaip ši technologija ne tik padeda tam tikruose etapuose, bet ir pasiūlo visiškai naujus sprendimus.

JUMS GALI PATIKTI: „ChatGPT“ padėjo sukurti pažangų vėžio gydymą – paskatino šuns liga

Iki šiol DI jau buvo pasitelktas ne viename panašiame eksperimente, o neseniai dėmesio sulaukė ir šios technologijos sukurta universali koronavirusų vakcina, išbandyta I fazės klinikiniame etape su nedidele žmonių grupe.

Jei III fazės rezultatai bus sėkmingi, „Rentosertib“ galės žengti į kitą etapą – vaisto registracijos procesą. Tai būtų vienas pažangiausių iki šiol DI pritaikymo farmacijoje pavyzdžių.